纳入仿制药、打破名单制，临床急需境外药引入再加速，“罕见病药物检验”被划重点 时隔7年多，中国加速引入临床急需境外药进入“无名单”时代。1月7日，国家药监局发布《关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》（以下简称“公告”），除了重申“坚持以临床价值为导向，鼓励申请人在中国... 陈布斯2026-01-097 阅读0 评论
